CAS 1803583-91-6

Methyl 1-benzyl-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803583-91-6
分子式C16H21NO2
分子量259.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-benzyl-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate CAS 1803583-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-benzyl-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate，CAS 号 1803583-91-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21NO2，分子量 259.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H21NO2 的（Methyl 1-benzyl-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1803583-91-6，分子量为 259.34 g/mol。 （分子式 C16H21NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（Methyl 1-benzyl-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO2
分子量259.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117009284 A, 授权公告日 2023-08-22.
  2. Park J H, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 1-benzyl-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10512495 B2, 2017-12-15.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-benzyl-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117981523 B, 授权公告日 2018-11-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 935, 2266-2278.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1969, (1), 8476-8500.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-benzyl-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 543, (5), 4859-4882.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1746, (4), 5450-5466.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...