CAS 1803586-48-2

4-(Prop-2-yn-1-yl)thiomorpholine 1-oxide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803586-48-2
分子式C7H11NOS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Prop-2-yn-1-yl)thiomorpholine 1-oxide hydrochloride CAS 1803586-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Prop-2-yn-1-yl)thiomorpholine 1-oxide hydrochloride，CAS 号 1803586-48-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11NOS HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Prop-2-yn-1-yl)thiomorpholine 1-oxide hydrochloride），CAS注册编号 1803586-48-2，化学分子式为 C7H11NOS HCl，分子量 193.69 g/mol。 （分子式 C7H11NOS HCl）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1803586-48-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NOS HCl
分子量193.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9018126 B2, 2016-01-14.
  2. Nowak P, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(Prop-2-yn-1-yl)thiomorpholine 1-oxide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3737073 A1, 2016-05-18.
  3. 发明人张德明，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Prop-2-yn-1-yl)thiomorpholine 1-oxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250802 A, 授权公告日 2021-12-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2069, (7), 1951-1955.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 343, 6814-6831.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Prop-2-yn-1-yl)thiomorpholine 1-oxide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1456, (1), 9264-9285.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 246, (3), 1094-1107.

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