CAS 1803586-81-3
O-[2-(Trifluoromethoxy)ethyl]hydroxylamine hydrochloride
| CAS 号 | 1803586-81-3 |
| 分子式 | C3H6F3NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 O-[2-(Trifluoromethoxy)ethyl]hydroxylamine hydrochloride，CAS 1803586-81-3）属于药物标准品。分子式 C3H6F3NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C3H6F3NO2 HCl 的（O-2-(Trifluoromethoxy)ethylhydroxylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1803586-81-3，分子量为 181.54 g/mol。 （分子式 C3H6F3NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景：（O- 2-(Trifluoromethoxy)ethyl hydroxylamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C3H6F3NO2 HCl |
| 分子量 | 181.54 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | -1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3865288 A1, 2016-10-25.
- Jørgensen K, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of O-[2-(Trifluoromethoxy)ethyl]hydroxylamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3549591 A1, 2019-01-19.
- 发明人马晓峰，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity O-[2-(Trifluoromethoxy)ethyl]hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113662521 A, 授权公告日 2023-02-15.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1804, (8), 8970-8992.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1902, 7911-7928.
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