CAS 1803587-31-6

N1-(2-(azepan-1-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine trihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803587-31-6
分子式C10H23N3 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(azepan-1-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine trihydrochloride CAS 1803587-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-(azepan-1-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine trihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1803587-31-6。分子式 C10H23N3 3*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(2-(azepan-1-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine trihydrochloride），CAS注册编号 1803587-31-6，化学分子式为 C10H23N3 3HCl，分子量 221.77 g/mol。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(2-(azepan-1-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine trihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H23N3 3*HCl
分子量221.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117542220 A, 授权公告日 2016-01-02.
  2. 发明人王建平，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of N1-(2-(azepan-1-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117802875 A, 授权公告日 2018-03-07.
  3. 发明人钱学锋，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(azepan-1-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108321738 A, 授权公告日 2018-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 294, (11), 4187-4201.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1078, 5503-5509.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(azepan-1-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine trihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 239, (12), 9168-9176.

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