CAS 1803590-29-5

(1-(Fluoromethyl)cyclopropyl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803590-29-5
分子式C2HF3O2 C5H10FN
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Fluoromethyl)cyclopropyl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1803590-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(Fluoromethyl)cyclopropyl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate）为药物标准品，CAS 登记号 1803590-29-5，分子式 C2HF3O2 C5H10FN。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1803590-29-5 对应的化合物（英文标识 (1-(Fluoromethyl)cyclopropyl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate），化学式 C2HF3O2 C5H10FN，相对分子质量 217.16。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括217.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(Fluoromethyl)cyclopropyl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2HF3O2 C5H10FN
分子量217.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9444736 B2, 2017-09-03.
  2. Brown S R, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (1-(Fluoromethyl)cyclopropyl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 10960300 B2, 2021-09-03.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Fluoromethyl)cyclopropyl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108231995 A, 授权公告日 2024-08-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 416, (4), 2086-2115.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1296, (8), 6841-6855.

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