CAS 1803596-65-7

ethyl 3-fluoroazetidine-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803596-65-7
分子式C6H10FNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 3-fluoroazetidine-3-carboxylate hydrochloride CAS 1803596-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 3-fluoroazetidine-3-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1803596-65-7。分子式 C6H10FNO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （ethyl 3-fluoroazetidine-3-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1803596-65-7，化学分子式为 C6H10FNO2 HCl，分子量 183.61 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括183.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（ethyl 3-fluoroazetidine-3-carboxylate hydrochloride，CAS 1803596-65-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10FNO2 HCl
分子量183.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3865033 A1, 2020-11-25.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of ethyl 3-fluoroazetidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111621987 A, 授权公告日 2020-11-18.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 3-fluoroazetidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109037510 A, 授权公告日 2017-03-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2421, (9), 2138-2159.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 981, (2), 6487-6512.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 3-fluoroazetidine-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 476, 9999-10002.

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