CAS 1803599-23-6

1-tert-Butyl 3-methyl 4-(thiophen-3-yl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803599-23-6
分子式C15H21NO4S
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 3-methyl 4-(thiophen-3-yl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 1803599-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-tert-Butyl 3-methyl 4-(thiophen-3-yl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1803599-23-6）属于药物标准品。分子式 C15H21NO4S，分子量 311.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1803599-23-6 对应的化合物（英文标识 1-tert-Butyl 3-methyl 4-(thiophen-3-yl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate），化学式 C15H21NO4S，相对分子质量 311.40。 依据分子式为 C15H21NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（1-tert-Butyl 3-methyl 4-(thiophen-3-yl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO4S
分子量311.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11316414 B2, 2020-09-03.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 3-methyl 4-(thiophen-3-yl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114990303 B, 授权公告日 2020-10-23.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 3-methyl 4-(thiophen-3-yl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109584639 A, 授权公告日 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1671, 6594-6598.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1826, 6199-6216.

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