CAS 1803599-91-8

Hexahydro-4-oxo-1(2H)-azocinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803599-91-8
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydro-4-oxo-1(2H)-azocinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 1803599-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Hexahydro-4-oxo-1(2H)-azocinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1803599-91-8。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H21NO3 的（Hexahydro-4-oxo-1(2H)-azocinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester），其CAS登记号是 1803599-91-8，分子量为 227.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括227.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（Hexahydro-4-oxo-1(2H)-azocinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester，CAS 1803599-91-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10893033 B2, 2015-05-03.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of Hexahydro-4-oxo-1(2H)-azocinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112570602 A, 授权公告日 2015-09-26.
  3. Kumar R, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydro-4-oxo-1(2H)-azocinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. US Patent, US 9289521 B2, 2022-08-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1137, (5), 4093-4102.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2372, 125-139.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydro-4-oxo-1(2H)-azocinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 808, (10), 2173-2182.

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