CAS 1803601-99-1

Azetidin-3-yl isopropylcarbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803601-99-1
分子式C7H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azetidin-3-yl isopropylcarbamate hydrochloride CAS 1803601-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1803601-99-1 对应的（Azetidin-3-yl isopropylcarbamate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H14N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为194.66 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Azetidin-3-yl isopropylcarbamate hydrochloride），CAS注册编号 1803601-99-1，化学分子式为 C7H14N2O2 HCl，分子量 194.66 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Azetidin-3-yl isopropylcarbamate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O2 HCl
分子量194.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113232067 A, 授权公告日 2022-10-17.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Azetidin-3-yl isopropylcarbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110104658 B, 授权公告日 2017-12-14.
  3. Johansson L, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Azetidin-3-yl isopropylcarbamate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3889145 A1, 2018-02-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 848, (11), 4747-4764.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1303, (3), 1779-1787.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azetidin-3-yl isopropylcarbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1839, 3721-3727.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1653, (10), 9573-9595.

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