CAS 1803602-12-1

3-Fluoro-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803602-12-1
分子式C11H11F4N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine hydrochloride CAS 1803602-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Fluoro-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine hydrochloride，CAS 号 1803602-12-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11F4N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C11H11F4N HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1803602-12-1 对应的化合物（英文标识 3-Fluoro-3-4-(trifluoromethyl)phenylpyrrolidine hydrochloride），化学式 C11H11F4N HCl，相对分子质量 269.67。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1803602-12-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F4N HCl
分子量269.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113975394 A, 授权公告日 2021-10-10.
  2. 发明人张德明，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108819977 A, 授权公告日 2015-04-28.
  3. 发明人钱学锋，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113882522 B, 授权公告日 2020-11-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1519, (9), 7607-7617.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1221, (5), 6111-6135.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 526, (4), 5274-5279.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 231, 9707-9711.

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