CAS 1803604-41-2

1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803604-41-2
分子式C12H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one Hydrochloride CAS 1803604-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1803604-41-2 对应的（1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one Hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H16N2O2 HCl 的（1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one Hydrochloride），其CAS登记号是 1803604-41-2，分子量为 256.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1803604-41-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2 HCl
分子量256.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3161824 A1, 2023-07-08.
  2. 发明人张德明，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115714848 A, 授权公告日 2024-12-01.
  3. Mueller T, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one Hydrochloride" [P]. US Patent, US 11589043 B2, 2025-12-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2128, 708-738.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1318, 9460-9468.

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