CAS 1803605-42-6

1-(3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803605-42-6
分子式C7H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one hydrochloride CAS 1803605-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1803605-42-6。分子式 C7H14N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1803605-42-6 对应的化合物（英文标识 1-(3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one hydrochloride），化学式 C7H14N2O2 HCl，相对分子质量 194.66。 （分子式 C7H14N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O2 HCl
分子量194.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108160884 B, 授权公告日 2021-02-19.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109223027 B, 授权公告日 2019-11-16.
  3. 发明人黄志刚，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114175904 A, 授权公告日 2021-03-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 97, (4), 8301-8310.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 870, (12), 833-844.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1803, 8150-8172.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1445, (5), 8120-8149.

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