CAS 1803612-31-8

6,6-Dimethylpiperidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803612-31-8
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,6-Dimethylpiperidine-2,5-dione CAS 1803612-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6,6-Dimethylpiperidine-2,5-dione，CAS 1803612-31-8），分子式 C7H11NO2，分子量 141.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为141.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H11NO2 的（6,6-Dimethylpiperidine-2,5-dione），其CAS登记号是 1803612-31-8，分子量为 141.17 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括141.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（6,6-Dimethylpiperidine-2,5-dione，CAS 1803612-31-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11104342 B2, 2015-09-09.
  2. 发明人冯建国，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 6,6-Dimethylpiperidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117552819 A, 授权公告日 2020-05-04.
  3. Schröder R, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6,6-Dimethylpiperidine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9697482 B2, 2016-01-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2183, (3), 6104-6115.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2116, (5), 3517-3540.

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