CAS 1803673-90-6
4-Amino-6-(difluoromethyl)-5-iodonicotinoyl chloride
| CAS 号 | 1803673-90-6 |
| 分子式 | C7H4ClF2IN2O |
| 分子量 | 332.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Amino-6-(difluoromethyl)-5-iodonicotinoyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1803673-90-6，分子式 C7H4ClF2IN2O，分子量 332.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-Amino-6-(difluoromethyl)-5-iodonicotinoyl chloride），CAS注册编号 1803673-90-6，化学分子式为 C7H4ClF2IN2O，分子量 332.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为332.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（4-Amino-6-(difluoromethyl)-5-iodonicotinoyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4ClF2IN2O |
| 分子量 | 332.47 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111611835 B, 授权公告日 2024-04-03.
- 发明人徐明华，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Amino-6-(difluoromethyl)-5-iodonicotinoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117992530 B, 授权公告日 2023-02-02.
- Lefèvre J P, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-6-(difluoromethyl)-5-iodonicotinoyl chloride" [P]. European Patent, EP 3976897 A1, 2025-12-10.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 924, (3), 7017-7020.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1519, (9), 4215-4225.
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