CAS 1803714-06-8

2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803714-06-8
分子式C8H7Cl2F2NO
分子量242.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzylamine CAS 1803714-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzylamine，CAS 号 1803714-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7Cl2F2NO，分子量 242.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1803714-06-8 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzylamine），化学式 C8H7Cl2F2NO，相对分子质量 242.05。 （分子式 C8H7Cl2F2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzylamine，CAS 1803714-06-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7Cl2F2NO
分子量242.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3954605 A1, 2019-06-10.
  2. 发明人刘建华，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117668721 B, 授权公告日 2015-07-28.
  3. 发明人陈志强，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111625286 A, 授权公告日 2016-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 233, 3992-4009.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 246, 2008-2035.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-5-(difluoromethoxy)benzylamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 908, (12), 2844-2872.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 104, (2), 1915-1930.

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