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CAS 1803729-10-3
2,3-Dichloro-5-methylthioanisole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1803729-10-3
分子式 C8H8Cl2S
分子量 207.12 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1803729-10-3 对应的(2,3-Dichloro-5-methylthioanisole)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8Cl2S,分子量 207.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
(2,3-Dichloro-5-methylthioanisole),CAS注册编号 1803729-10-3,化学分子式为 C8H8Cl2S,分子量 207.12 g/mol。
受分子结构中含硫有机,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括207.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1803729-10-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H8Cl2S 分子量 207.12 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 Cl取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Schröder R, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11693634 B2, 2019-07-22. 发明人高志强,刘建华,周伟. "Method for the Synthesis of 2,3-Dichloro-5-methylthioanisole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114764857 B, 授权公告日 2016-04-26.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2020 , 648, (1) , 5220-5247. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2022 , 2351, (9) , 5635-5649. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Dichloro-5-methylthioanisole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod. , 2012 , 301, (3) , 335-340. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta , 2011 , 1328 , 8854-8859.
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