CAS 1803740-14-8
6-(Difluoromethoxy)benzo[d]oxazol-2-amine
| CAS 号 | 1803740-14-8 |
| 分子式 | C8H6F2N2O2 |
| 分子量 | 200.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-(Difluoromethoxy)benzo[d]oxazol-2-amine，CAS 号 1803740-14-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6F2N2O2，分子量 200.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(Difluoromethoxy)benzodoxazol-2-amine），CAS注册编号 1803740-14-8，化学分子式为 C8H6F2N2O2，分子量 200.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为200.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1803740-14-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6F2N2O2 |
| 分子量 | 200.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112170249 A, 授权公告日 2020-07-15.
- 发明人罗永刚，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-(Difluoromethoxy)benzo[d]oxazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111563035 B, 授权公告日 2019-05-09.
- 发明人孙丽萍，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Difluoromethoxy)benzo[d]oxazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111854942 A, 授权公告日 2015-11-02.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1629, 2759-2764.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1532, (6), 9353-9370.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Difluoromethoxy)benzo[d]oxazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 679, (7), 6528-6548.
- Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 528, (2), 7864-7892.
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