CAS 1803787-58-7

2,5-Dichloro-3-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803787-58-7
分子式C7H3Cl3F2O3S
分子量311.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-3-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride CAS 1803787-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,5-Dichloro-3-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1803787-58-7，分子式 C7H3Cl3F2O3S，分子量 311.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H3Cl3F2O3S 的（2,5-Dichloro-3-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1803787-58-7，分子量为 311.52 g/mol。 （分子式 C7H3Cl3F2O3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1803787-58-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3Cl3F2O3S
分子量311.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9930598 B2, 2021-08-24.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-3-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10703858 B2, 2019-10-08.
  3. Chen K W, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-3-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9540954 B2, 2018-10-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1124, (11), 6800-6803.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2364, (10), 6499-6514.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichloro-3-(difluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 661, (8), 649-674.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2130, 7019-7039.

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