CAS 1803801-81-1
2,5-Dichloro-1-(chloromethyl)-3-nitrobenzene
| CAS 号 | 1803801-81-1 |
| 分子式 | C7H4Cl3NO2 |
| 分子量 | 240.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,5-Dichloro-1-(chloromethyl)-3-nitrobenzene，CAS 号 1803801-81-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H4Cl3NO2，分子量 240.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1803801-81-1 对应的化合物（英文标识 2,5-Dichloro-1-(chloromethyl)-3-nitrobenzene），化学式 C7H4Cl3NO2，相对分子质量 240.47。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括240.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确
应用场景：（2,5-Dichloro-1-(chloromethyl)-3-nitrobenzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4Cl3NO2 |
| 分子量 | 240.47 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117392200 A, 授权公告日 2018-12-06.
- 发明人罗永刚，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-1-(chloromethyl)-3-nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114969255 A, 授权公告日 2018-12-13.
- 发明人罗永刚，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-1-(chloromethyl)-3-nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117447927 A, 授权公告日 2015-05-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1549, (1), 6314-6318.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 759, (7), 3248-3274.
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