CAS 1803803-47-5

2-Chlorobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803803-47-5
分子式C7H5ClN2O3S
分子量232.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chlorobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide CAS 1803803-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chlorobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1803803-47-5。分子式 C7H5ClN2O3S，分子量 232.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H5ClN2O3S 的（2-Chlorobenzodoxazole-6-sulfonamide），其CAS登记号是 1803803-47-5，分子量为 232.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chlorobenzo d oxazole-6-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClN2O3S
分子量232.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11937297 B2, 2016-11-24.
  2. 发明人沈红梅，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Chlorobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108201988 B, 授权公告日 2022-07-20.
  3. Schröder R, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chlorobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3282624 A1, 2015-06-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2472, (3), 4941-4961.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 886, 2419-2436.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chlorobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1313, (10), 6035-6061.

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