CAS 1803812-48-7

4-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803812-48-7
分子式C8H3ClF3NO3S
分子量285.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2-sulfonyl chloride CAS 1803812-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2-sulfonyl chloride，CAS 号 1803812-48-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H3ClF3NO3S，分子量 285.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1803812-48-7 对应的化合物（英文标识 4-(Trifluoromethyl)benzodoxazole-2-sulfonyl chloride），化学式 C8H3ClF3NO3S，相对分子质量 285.63。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1803812-48-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3ClF3NO3S
分子量285.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108001952 A, 授权公告日 2017-03-13.
  2. Björnsson E, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3166053 A1, 2015-01-20.
  3. Hughes D C, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10867398 B2, 2019-11-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 100, 3235-3259.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 274, (9), 6800-6807.

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