CAS 1803817-60-8

3-Difluoromethyl-2,6-dimethylanisole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803817-60-8
分子式C10H12F2O
分子量186.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Difluoromethyl-2,6-dimethylanisole CAS 1803817-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Difluoromethyl-2,6-dimethylanisole，CAS 1803817-60-8），分子式 C10H12F2O，分子量 186.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H12F2O 的（3-Difluoromethyl-2,6-dimethylanisole），其CAS登记号是 1803817-60-8，分子量为 186.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为186.20 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Difluoromethyl-2,6-dimethylanisole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F2O
分子量186.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10220460 B2, 2025-10-20.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Difluoromethyl-2,6-dimethylanisole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117858932 A, 授权公告日 2018-10-07.
  3. 发明人徐明华，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Difluoromethyl-2,6-dimethylanisole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115498355 A, 授权公告日 2024-06-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1203, 3269-3274.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1720, (5), 2434-2457.

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