CAS 1803833-82-0
1,2-Dichloro-4-(difluoromethoxy)-3-methylbenzene
| CAS 号 | 1803833-82-0 |
| 分子式 | C8H6Cl2F2O |
| 分子量 | 227.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,2-Dichloro-4-(difluoromethoxy)-3-methylbenzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1803833-82-0。分子式 C8H6Cl2F2O，分子量 227.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C8H6Cl2F2O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1803833-82-0 对应的化合物（英文标识 1,2-Dichloro-4-(difluoromethoxy)-3-methylbenzene），化学式 C8H6Cl2F2O，相对分子质量 227.04。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（1,2-Dichloro-4-(difluoromethoxy)-3-methylbenzene，CAS 1803833-82-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6Cl2F2O |
| 分子量 | 227.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9972989 B2, 2024-05-04.
- Patel M V, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1,2-Dichloro-4-(difluoromethoxy)-3-methylbenzene" [P]. US Patent, US 10050327 B2, 2019-11-02.
- Rossi M, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Dichloro-4-(difluoromethoxy)-3-methylbenzene" [P]. European Patent, EP 3196459 A1, 2022-05-25.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1704, (3), 3363-3387.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2229, (2), 1763-1769.
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