CAS 1803855-42-6

2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethoxy)benzo[d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803855-42-6
分子式C9H6ClF2NO2
分子量233.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethoxy)benzo[d]oxazole CAS 1803855-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1803855-42-6 对应的（2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethoxy)benzo[d]oxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6ClF2NO2，分子量 233.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为233.60 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C9H6ClF2NO2 的（2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethoxy)benzodoxazole），其CAS登记号是 1803855-42-6，分子量为 233.60 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethoxy)benzo d oxazole，CAS 1803855-42-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClF2NO2
分子量233.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9326270 B2, 2017-06-22.
  2. 发明人胡光，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethoxy)benzo[d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108913344 A, 授权公告日 2019-02-18.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethoxy)benzo[d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114935267 B, 授权公告日 2024-07-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1522, (4), 6313-6341.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 822, (2), 3304-3309.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethoxy)benzo[d]oxazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1285, 2578-2586.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 935, (9), 2421-2424.

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