应用场景:4-(氟甲基)-2-碘苯并 d 恶唑(4-(Fluoromethyl)-2-iodobenzo d oxazole)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以4-(氟甲基)-2-碘苯并 d 恶唑配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
4-(氟甲基)-2-碘苯并[d]恶唑
分子式
C8H5FINO
分子量
277.03 g/mol
外观形态
类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度
97%+
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考
可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型
药物标准品
子类
原料药标准品
不饱和度(DBE)
6.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
1995年
卤素含量
F/I取代
含氮原子数
1
相关专利 Related Patents
发明人唐晓军,陈志强,王建平. "一种4-(氟甲基)-2-碘苯并[d]恶唑的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117830120 A, 授权公告日 2017-04-05.
Davis P L, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-(Fluoromethyl)-2-iodobenzo[d]oxazole" [P]. US Patent, US 11327786 B2, 2020-08-28.
发明人马晓峰,林芳,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Fluoromethyl)-2-iodobenzo[d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113572102 B, 授权公告日 2015-01-15.
参考文献 Literature
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Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4-(氟甲基)-2-碘苯并[d]恶唑 as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1325, (2), 8097-8114.
Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Fluoromethyl)-2-iodobenzo[d]oxazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1029, 3845-3858.