CAS 1804352-54-2

2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-iodo-5-(trifluoromethoxy)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804352-54-2
分子式C8H6F5IN2O
分子量368.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-iodo-5-(trifluoromethoxy)pyridine CAS 1804352-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1804352-54-2 对应的（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-iodo-5-(trifluoromethoxy)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6F5IN2O，分子量 368.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为368.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H6F5IN2O 的（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-iodo-5-(trifluoromethoxy)pyridine），其CAS登记号是 1804352-54-2，分子量为 368.04 g/mol。 （分子式 C8H6F5IN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-iodo-5-(trifluoromethoxy)pyridine，CAS 1804352-54-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F5IN2O
分子量368.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11680526 B2, 2018-08-20.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-iodo-5-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. European Patent, EP 3798047 A1, 2025-02-04.
  3. 发明人杨光，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-iodo-5-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109670883 A, 授权公告日 2023-04-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 499, 6193-6199.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 80, (8), 3732-3760.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-iodo-5-(trifluoromethoxy)pyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 968, (10), 7900-7914.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2477, 9625-9648.

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