CAS 1804354-39-9

2-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804354-39-9
分子式C8H4BrF5INO
分子量431.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine CAS 1804354-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine，CAS 1804354-39-9），分子式 C8H4BrF5INO，分子量 431.92。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H4BrF5INO 的（2-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine），其CAS登记号是 1804354-39-9，分子量为 431.92 g/mol。 （C8H4BrF5INO）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴/碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（2-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4BrF5INO
分子量431.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111201195 A, 授权公告日 2024-01-25.
  2. 发明人韩伟，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110965660 A, 授权公告日 2024-06-15.
  3. Park J H, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. US Patent, US 10798363 B2, 2025-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 540, 3548-3566.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2144, (4), 9013-9034.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 961, (10), 8672-8686.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 782, (6), 4447-4468.

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