CAS 1804372-11-9

(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804372-11-9
分子式C8H5F6NO
分子量245.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol CAS 1804372-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1804372-11-9 对应的（(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5F6NO，分子量 245.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H5F6NO 的（(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol），其CAS登记号是 1804372-11-9，分子量为 245.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F6NO
分子量245.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111260168 B, 授权公告日 2019-01-01.
  2. 发明人张德明，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of (4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113733358 B, 授权公告日 2023-04-18.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112797594 B, 授权公告日 2024-02-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1687, 8532-8548.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 887, (1), 2681-2698.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1578, 9407-9417.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 90, (2), 9412-9423.

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