CAS 1804376-93-9

2-(6-Chloro-2-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804376-93-9
分子式C9H6Cl2F2N2
分子量251.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Chloro-2-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile CAS 1804376-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(6-Chloro-2-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile，CAS 号 1804376-93-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6Cl2F2N2，分子量 251.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1804376-93-9 对应的化合物（英文标识 2-(6-Chloro-2-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile），化学式 C9H6Cl2F2N2，相对分子质量 251.06。 依据分子式为 C9H6Cl2F2N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1804376-93-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2F2N2
分子量251.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113181296 B, 授权公告日 2019-06-27.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloro-2-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113873058 B, 授权公告日 2022-06-13.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloro-2-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108021774 B, 授权公告日 2015-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1017, (12), 6954-6981.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 935, (1), 1202-1208.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Chloro-2-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 869, (7), 8608-8620.

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