CAS 1804382-39-5

2-Bromo-1-(3-bromo-5-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804382-39-5
分子式C8H4Br2ClFO
分子量330.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-1-(3-bromo-5-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one CAS 1804382-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1804382-39-5 对应的（2-Bromo-1-(3-bromo-5-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H4Br2ClFO，分子量 330.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1804382-39-5 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-1-(3-bromo-5-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one），化学式 C8H4Br2ClFO，相对分子质量 330.38。 （分子式 C8H4Br2ClFO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：针对化学分析用途，（2-Bromo-1-(3-bromo-5-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4Br2ClFO
分子量330.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3843450 A1, 2022-04-21.
  2. Klinger H, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-1-(3-bromo-5-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10161722 B2, 2022-11-25.
  3. 发明人李文辉，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-1-(3-bromo-5-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111512405 A, 授权公告日 2021-10-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1333, (1), 6871-6896.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2369, (10), 4301-4324.

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