CAS 1804416-52-1

4-Difluoromethoxy-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804416-52-1
分子式C9H4F5NO2
分子量253.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Difluoromethoxy-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile CAS 1804416-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Difluoromethoxy-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile，CAS 1804416-52-1）属于药物标准品。分子式 C9H4F5NO2，分子量 253.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Difluoromethoxy-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile），CAS注册编号 1804416-52-1，化学分子式为 C9H4F5NO2，分子量 253.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为253.13 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（4-Difluoromethoxy-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4F5NO2
分子量253.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109599100 B, 授权公告日 2025-01-02.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Difluoromethoxy-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116093492 A, 授权公告日 2022-05-10.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Difluoromethoxy-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109992123 B, 授权公告日 2019-08-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1250, (8), 2470-2477.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 458, (8), 7851-7873.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Difluoromethoxy-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1739, (10), 7949-7960.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1269, 678-688.

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