CAS 1804416-98-5
Ethyl 2,6-dibromo-3-fluorobenzoate
| CAS 号 | 1804416-98-5 |
| 分子式 | C9H7Br2FO2 |
| 分子量 | 325.96 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 2,6-dibromo-3-fluorobenzoate）为药物标准品，CAS 登记号 1804416-98-5，分子式 C9H7Br2FO2，分子量 325.96。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C9H7Br2FO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1804416-98-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2,6-dibromo-3-fluorobenzoate），化学式 C9H7Br2FO2，相对分子质量 325.96。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2,6-dibromo-3-fluorobenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7Br2FO2 |
| 分子量 | 325.96 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115131992 B, 授权公告日 2016-11-06.
- 发明人韩伟，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,6-dibromo-3-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112458037 B, 授权公告日 2021-11-22.
- 发明人林芳，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,6-dibromo-3-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115499489 A, 授权公告日 2022-09-24.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 558, 4198-4220.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2275, 947-951.
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