CAS 1804445-60-0

3,6-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridin-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804445-60-0
分子式C6H3Br2F2NO
分子量302.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3,6-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridin-2-ol CAS 1804445-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3,6-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridin-2-ol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1804445-60-0。分子式 C6H3Br2F2NO,分子量 302.90。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H3Br2F2NO 的(3,6-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridin-2-ol),其CAS登记号是 1804445-60-0,分子量为 302.90 g/mol。 受分子结构中酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括302.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1804445-60-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3Br2F2NO
分子量302.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3092450 A1, 2024-09-11.
  2. Björnsson E, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3,6-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridin-2-ol" [P]. European Patent, EP 3153773 A1, 2020-05-15.
  3. Nielsen H, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridin-2-ol" [P]. European Patent, EP 3907006 A1, 2022-05-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1674, (7), 3097-3124.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1922, (10), 2224-2230.

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