CAS 1804450-12-1
4-Amino-6-bromo-5-(difluoromethyl)picolinaldehyde
| CAS 号 | 1804450-12-1 |
| 分子式 | C7H5BrF2N2O |
| 分子量 | 251.03 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Amino-6-bromo-5-(difluoromethyl)picolinaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1804450-12-1，分子式 C7H5BrF2N2O，分子量 251.03。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C7H5BrF2N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C7H5BrF2N2O 的（4-Amino-6-bromo-5-(difluoromethyl)picolinaldehyde），其CAS登记号是 1804450-12-1，分子量为 251.03 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-6-bromo-5-(difluoromethyl)picolinaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5BrF2N2O |
| 分子量 | 251.03 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114100602 A, 授权公告日 2020-05-10.
- 发明人赵玉洁，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 4-Amino-6-bromo-5-(difluoromethyl)picolinaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112863543 A, 授权公告日 2018-06-28.
- 发明人罗永刚，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-6-bromo-5-(difluoromethyl)picolinaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112789276 B, 授权公告日 2020-12-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2390, (10), 6367-6376.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1871, (6), 1620-1629.
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