CAS 1804671-52-0

4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-2-iodopyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804671-52-0
分子式C6H2ClF3IN
分子量307.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-2-iodopyridine CAS 1804671-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-2-iodopyridine，CAS 1804671-52-0）属于药物标准品。分子式 C6H2ClF3IN，分子量 307.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H2ClF3IN 的（4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-2-iodopyridine），其CAS登记号是 1804671-52-0，分子量为 307.44 g/mol。 依据分子式为 C6H2ClF3IN 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-2-iodopyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2ClF3IN
分子量307.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114666360 A, 授权公告日 2024-07-13.
  2. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-2-iodopyridine" [P]. European Patent, EP 3829453 A1, 2022-04-25.
  3. 发明人张德明，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-2-iodopyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113486332 A, 授权公告日 2017-09-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1976, (6), 3229-3254.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 253, (9), 9379-9405.

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