CAS 1804684-20-5

6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804684-20-5
分子式C7H9F2N3O2S
分子量237.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide CAS 1804684-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide，CAS 1804684-20-5），分子式 C7H9F2N3O2S，分子量 237.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1804684-20-5 对应的化合物（英文标识 6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide），化学式 C7H9F2N3O2S，相对分子质量 237.23。 （分子式 C7H9F2N3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide，CAS 1804684-20-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9F2N3O2S
分子量237.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114988568 A, 授权公告日 2020-11-28.
  2. Johansson L, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3412364 A1, 2022-10-07.
  3. 发明人罗永刚，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111807559 B, 授权公告日 2015-10-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 932, 2861-2888.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 504, (6), 7501-7513.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 818, 1753-1762.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 572, (7), 1300-1306.

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