N/A CAS 1804688-71-8

Methyl 4-(difluoromethyl)-3-hydroxypicolinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804688-71-8
分子式C8H7F2NO3
分子量203.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Methyl 4-(difluoromethyl)-3-hydroxypicolinate CAS 1804688-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（Methyl 4-(difluoromethyl)-3-hydroxypicolinate）为药物标准品，CAS 登记号 1804688-71-8，分子式 C8H7F2NO3，分子量 203.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H7F2NO3 的N/A（Methyl 4-(difluoromethyl)-3-hydroxypicolinate），其CAS登记号是 1804688-71-8，分子量为 203.14 g/mol。 依据分子式为 C8H7F2NO3 的N/A结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：N/A（Methyl 4-(difluoromethyl)-3-hydroxypicolinate，CAS 1804688-71-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C8H7F2NO3
分子量203.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，郑宇鹏. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111867543 A, 授权公告日 2016-06-06.
  2. 发明人张德明，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(difluoromethyl)-3-hydroxypicolinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111555031 A, 授权公告日 2024-07-26.
  3. 发明人杨光，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(difluoromethyl)-3-hydroxypicolinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108011995 A, 授权公告日 2023-04-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 963, 7092-7112.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2149, 8767-8775.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(difluoromethyl)-3-hydroxypicolinate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 335, 5205-5214.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 806, (3), 6299-6316.

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