CAS 1804689-28-8

4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804689-28-8
分子式C7H6ClF2NO3S
分子量257.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1804689-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804689-28-8。分子式 C7H6ClF2NO3S，分子量 257.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1804689-28-8，化学分子式为 C7H6ClF2NO3S，分子量 257.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为257.64 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1804689-28-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF2NO3S
分子量257.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3031976 A1, 2016-07-02.
  2. 发明人高志强，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115286825 A, 授权公告日 2022-07-18.
  3. Hughes D C, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10961649 B2, 2022-05-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2316, (8), 3791-3804.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2337, (10), 8070-8093.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 890, (11), 4707-4733.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2393, 1629-1644.

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