CAS 1804705-27-8
2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-iodopyridine-5-acetonitrile
| CAS 号 | 1804705-27-8 |
| 分子式 | C8H4F3IN2 |
| 分子量 | 312.03 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-iodopyridine-5-acetonitrile，CAS 1804705-27-8），分子式 C8H4F3IN2，分子量 312.03。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H4F3IN2 的（2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-iodopyridine-5-acetonitrile），其CAS登记号是 1804705-27-8，分子量为 312.03 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为312.03 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-iodopyridine-5-acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H4F3IN2 |
| 分子量 | 312.03 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108196803 B, 授权公告日 2022-10-04.
- Schröder R, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-iodopyridine-5-acetonitrile" [P]. US Patent, US 11890677 B2, 2019-09-12.
- 发明人王建平，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-iodopyridine-5-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109511426 B, 授权公告日 2022-09-19.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 581, 247-260.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 677, 391-409.
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