CAS 1804714-45-1

(4-(Difluoromethyl)-3-methylpyridin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804714-45-1
分子式C8H9F2NO
分子量173.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Difluoromethyl)-3-methylpyridin-2-yl)methanol CAS 1804714-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(Difluoromethyl)-3-methylpyridin-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804714-45-1。分子式 C8H9F2NO，分子量 173.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H9F2NO 的（(4-(Difluoromethyl)-3-methylpyridin-2-yl)methanol），其CAS登记号是 1804714-45-1，分子量为 173.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括173.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1804714-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F2NO
分子量173.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3227669 A1, 2023-12-02.
  2. Park J H, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of (4-(Difluoromethyl)-3-methylpyridin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9459917 B2, 2017-02-19.
  3. Anderson J P, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Difluoromethyl)-3-methylpyridin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9839646 B2, 2022-10-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2189, 7482-7492.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 217, 2910-2920.

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