CAS 1804724-80-8
6-Bromo-5-chloro-3-(difluoromethyl)pyridin-2-ol
| CAS 号 | 1804724-80-8 |
| 分子式 | C6H3BrClF2NO |
| 分子量 | 258.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Bromo-5-chloro-3-(difluoromethyl)pyridin-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804724-80-8。分子式 C6H3BrClF2NO，分子量 258.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C6H3BrClF2NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C6H3BrClF2NO 的（6-Bromo-5-chloro-3-(difluoromethyl)pyridin-2-ol），其CAS登记号是 1804724-80-8，分子量为 258.45 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-5-chloro-3-(difluoromethyl)pyridin-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H3BrClF2NO |
| 分子量 | 258.45 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113753151 A, 授权公告日 2016-11-10.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-5-chloro-3-(difluoromethyl)pyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108985643 B, 授权公告日 2025-04-26.
- Schröder R, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-5-chloro-3-(difluoromethyl)pyridin-2-ol" [P]. European Patent, EP 3590156 A1, 2019-03-14.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 774, (12), 7382-7392.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 338, 1024-1041.
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