CAS 1804744-04-4
2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetic acid
| CAS 号 | 1804744-04-4 |
| 分子式 | C9H5F6NO3 |
| 分子量 | 289.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetic acid，CAS 1804744-04-4），分子式 C9H5F6NO3，分子量 289.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为289.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1804744-04-4 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetic acid），化学式 C9H5F6NO3，相对分子质量 289.13。 依据分子式为 C9H5F6NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡
应用场景：（2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetic acid，CAS 1804744-04-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5F6NO3 |
| 分子量 | 289.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108267616 A, 授权公告日 2024-09-20.
- 发明人郭海燕，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109295937 B, 授权公告日 2015-11-08.
- 发明人张德明，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114188429 B, 授权公告日 2025-04-01.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 527, (5), 7784-7812.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1885, (9), 3302-3317.
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