CAS 1804753-67-0
2-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetic acid
| CAS 号 | 1804753-67-0 |
| 分子式 | C10H7BrF5NO3 |
| 分子量 | 364.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetic acid，CAS 号 1804753-67-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7BrF5NO3，分子量 364.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（2-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetic acid），CAS注册编号 1804753-67-0，化学分子式为 C10H7BrF5NO3，分子量 364.06 g/mol。 （分子式 C10H7BrF5NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7BrF5NO3 |
| 分子量 | 364.06 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3714923 A1, 2021-02-17.
- Roberts E F, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetic acid" [P]. US Patent, US 11571173 B2, 2017-08-09.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1851, (6), 1430-1454.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1018, (8), 6857-6860.
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