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CAS 1804790-75-7
2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-(trifluoromethoxy)pyridine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1804790-75-7
分子式 C9H9F5N2O2
分子量 272.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-(trifluoromethoxy)pyridine,CAS 1804790-75-7),分子式 C9H9F5N2O2,分子量 272.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 1804790-75-7 对应的化合物(英文标识 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-(trifluoromethoxy)pyridine),化学式 C9H9F5N2O2,相对分子质量 272.17。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括272.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准
应用场景: (2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-(trifluoromethoxy)pyridine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H9F5N2O2 分子量 272.17 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Lefèvre J P, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3829028 A1, 2022-11-05. 发明人何建平,韩伟,朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113364475 B, 授权公告日 2016-06-01. 发明人钱学锋,罗永刚,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111618976 B, 授权公告日 2020-03-07.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2011 , 1782 , 647-657. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2019 , 2325, (7) , 3023-3042.
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