CAS 1804822-58-9

2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804822-58-9
分子式C8H7F5N2O2
分子量258.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)pyridine CAS 1804822-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)pyridine，CAS 1804822-58-9）属于药物标准品。分子式 C8H7F5N2O2，分子量 258.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)pyridine），CAS注册编号 1804822-58-9，化学分子式为 C8H7F5N2O2，分子量 258.15 g/mol。 依据分子式为 C8H7F5N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1804822-58-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F5N2O2
分子量258.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110084259 B, 授权公告日 2018-07-18.
  2. 发明人何建平，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110735139 B, 授权公告日 2017-05-18.
  3. Rossi M, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. European Patent, EP 3023207 A1, 2018-02-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2114, 9162-9168.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1686, (1), 3795-3824.

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