CAS 1804845-91-7

2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridine-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804845-91-7
分子式C6H5BrF2N2O3S
分子量303.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridine-4-sulfonamide CAS 1804845-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridine-4-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1804845-91-7，分子式 C6H5BrF2N2O3S，分子量 303.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1804845-91-7 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridine-4-sulfonamide），化学式 C6H5BrF2N2O3S，相对分子质量 303.08。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括303.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridine-4-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5BrF2N2O3S
分子量303.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108237270 B, 授权公告日 2019-05-09.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridine-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116750898 A, 授权公告日 2017-11-08.
  3. 发明人郭海燕，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridine-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116754588 B, 授权公告日 2017-03-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2035, 6258-6279.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1654, (9), 5429-5455.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-hydroxypyridine-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1490, (7), 9427-9454.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 611, 1253-1265.

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