CAS 1804859-01-5

2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804859-01-5
分子式C9H4F5IN2O
分子量378.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetonitrile CAS 1804859-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1804859-01-5 对应的（2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H4F5IN2O，分子量 378.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetonitrile），CAS注册编号 1804859-01-5，化学分子式为 C9H4F5IN2O，分子量 378.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为378.04 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1804859-01-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4F5IN2O
分子量378.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11067301 B2, 2015-07-16.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetonitrile" [P]. US Patent, US 11050356 B2, 2018-08-27.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3379354 A1, 2024-12-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2359, 9934-9946.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 341, 3592-3610.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1849, (7), 9474-9477.

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