CAS 1804859-22-0

4-Chloro-2-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804859-22-0
分子式C7H5Cl2F2NO2S
分子量276.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1804859-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1804859-22-0 对应的（4-Chloro-2-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5Cl2F2NO2S，分子量 276.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1804859-22-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonyl chloride），化学式 C7H5Cl2F2NO2S，相对分子质量 276.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为276.09 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-2-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5Cl2F2NO2S
分子量276.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117673579 A, 授权公告日 2021-12-12.
  2. 发明人刘建华，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112741720 A, 授权公告日 2020-11-18.
  3. Nowak P, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3508563 A1, 2023-11-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 917, (11), 8265-8295.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2086, (2), 2394-2419.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1954, 5219-5232.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 789, (8), 9041-9064.

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