CAS 1804865-91-5

4-(Difluoromethyl)-2-iodo-3-methyl-5-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804865-91-5
分子式C7H5F2IN2O2
分子量314.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-2-iodo-3-methyl-5-nitropyridine CAS 1804865-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Difluoromethyl)-2-iodo-3-methyl-5-nitropyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1804865-91-5，分子式 C7H5F2IN2O2，分子量 314.03。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为314.03 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C7H5F2IN2O2 的（4-(Difluoromethyl)-2-iodo-3-methyl-5-nitropyridine），其CAS登记号是 1804865-91-5，分子量为 314.03 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Difluoromethyl)-2-iodo-3-methyl-5-nitropyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5F2IN2O2
分子量314.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10794977 B2, 2015-12-18.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-2-iodo-3-methyl-5-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116128101 A, 授权公告日 2019-04-22.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-2-iodo-3-methyl-5-nitropyridine" [P]. US Patent, US 11513436 B2, 2017-10-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1451, 5452-5476.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2117, (5), 2396-2409.

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