CAS 1804866-95-2

2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804866-95-2
分子式C8H6F5IN2
分子量352.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1804866-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804866-95-2。分子式 C8H6F5IN2，分子量 352.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H6F5IN2 的（2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1804866-95-2，分子量为 352.04 g/mol。 依据分子式为 C8H6F5IN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F5IN2
分子量352.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114183804 B, 授权公告日 2018-04-04.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11642278 B2, 2019-11-08.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116225469 B, 授权公告日 2015-03-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1297, 6170-6190.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1508, (10), 205-224.

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